DiR细胞膜紫色荧光探针
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所在地：北京市丰台区六里桥北里五号院
价格：1660
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联系人：刘鑫
产品简介
DiR细胞膜荧光探针
DiR Iodide [1,1‘-dioctadecyl-3,3,3’,3‘-tetramethylindotricarbocyanine iodide]
Biotech Grade
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10mg 1660.00
100mg 13020.00
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产品简介：
生化研究专用。DiR染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，适浓度时可以使整个细胞膜染色,DiR (深红色荧光) DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 EX/EM748/780nm
别名：DiR碘化物
分子式：C63H101IN2
分子量：1013.39
CAS: 51306-35-5
溶剂：DMSO
使用方法
1. DiR细胞膜染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免冻融。
(2)工作液制备：用合适的缓冲液(如：无血清培养基，HBSS或PBS)稀释储存液，配制浓度为1～5 µM的工作液。
注意：工作液的终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找条件。
2. 悬浮细胞染色
(1)悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。
(2)在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞培养时间不同。
(3)染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。
(4)倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。
(5)重复(3)，(4)步骤两次以上。
3. 粘壁细胞的染色
(1)使粘壁的细胞在无菌实验室培养。
(2)从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞培养时间不同。
(5)吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
保存：-20°C干燥避光保存
期：12个月
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